阿司匹林联合低分子肝素治疗重度子痫前期的效果观察

• 作者: 吴琼琼 宋晓辉 陈丽华
• 来源期刊: 中国实用医刊
• 关键词: 阿司匹林 重度子痫前期 低分子肝素 凝血因子 妊娠结局
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 112-115
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2020.03.030

摘要

目的 探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗重度子痫前期的效果.方法 选取2016年3月至2018年3月威海市妇幼保健院收治的重度子痫前期患者72例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组36例.在常规治疗基础上,对照组给予阿司匹林治疗,观察组予以阿司匹林联合低分子肝素治疗,比较两组患者凝血因子水平、妊娠结局及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组纤维蛋白原(FIB)为(3.29±0.27)g/L,D-二聚体(DD)为(1.85±0.68)mg/L,低于对照组的(4.56±0.43)g/L、(2.91±0.53)mg/L,P<0.05.观察组治疗后凝血活酶时间(APTT)及凝血酶原时间(PT)为(43.69±4.97)、(13.87±1.24)s,高于对照组的(34.67±4.85)、(12.63±1.16)s,P<0.05.观察组剖宫率(11.11％,4/36)、胎儿窘迫发生率(8.33％,3/36)及产后出血率(2.78％,1/36)均低于对照组[44.44％(16/36)、27.78％(10/36)、22.22％(8/36)],P均<0.05;观察组胎盘早剥率及新生儿死亡率为5.56％(2/36)、2.78％(1/36),低于对照组的13.89％(5/36)、8.33％(3/36),但差异未见统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率[16.67％(6/36)]略高于对照组[11.11％(4/36)],但差异未见统计学意义(P>0.05).结论 阿司匹林与低分子肝素联合治疗重度子痫前期患者,可有效改善其凝血因子水平,优化妊娠结局,且未明显增加不良反应,安全性较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋晓辉	山东省威海市妇幼保健院产科	4	5	1.0	2.0
2	吴琼琼	山东省威海市妇幼保健院产科	2	1	1.0	1.0
3	陈丽华	山东省威海市妇幼保健院产科	2	0	0.0	0.0