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摘要:
探讨高原人群铁调素基因单核苷酸位点与机体内铁过载易感性的关系.选取2016年9月1日至2017年8月31日就诊于西藏自治区人民政府驻成都办事处医院体检中心信息完整的铁过载体检者77例,选取同期的非铁过载体检者80例,收集受试者的一般资料,提取外周静脉血基因组DNA进行基因测序及单核苷酸多态性(SNP)分型,用SPSS25.0软件和Graph PadPrismv.8软件对结果进行统计,分析铁调素基因多态性及与铁过载之间的关系.结果 在铁调素基因上发现高原人群存在8个SNP位点,均位于内含子区.经过统计分析,铁调素位点基因型在藏族和汉族间的分布无显著性差异(P>0.05);在3个符合Hardy-Weinberg平衡的位点中,基因型频率及等位基因频率在铁过载组和非铁过载组间无显著性差异;不同遗传模式下基因型的分布在铁过载组和非铁过载组间也无显著性差异.据此推测铁调素基因这8个位点多态性与高原人群铁过载易感性无关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 高原人群铁调素基因多态性与铁过载的相关性分析
来源期刊 西南民族大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 铁调素基因 铁过载 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 青藏高原科学研究
研究方向 页码范围 551-557
页数 7页 分类号 R393|R556
字数 语种 中文
DOI 10.11920/xnmdzk.2020.06.001
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研究主题发展历程
节点文献
铁调素基因
铁过载
单核苷酸多态性
研究起点
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期刊影响力
西南民族大学学报(自然科学版)
双月刊
2095-4271
51-1672/N
大16开
四川成都市洗面桥横街21号
1975
chi
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