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摘要:
药品微生物限度普遍受到各国的极大重视,20世纪60年代初一些发达国家相继将非规定灭菌药物染菌限度纳入国家标准,成为药品检验的常规检验项目之一.国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布的新版《药品生产质量管理规范》(新版GMP)对中药及其制剂的灭菌操作做了详细的规定,《中国药典》也对中药及其制剂的微生物限度检查提出了严格的要求.本科技开发项目旨在建立不同中药材的标准灭菌方式,对我院的相关设计提供技术支持,完善我院在中药材灭菌技术方面的不足之处.
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文献信息
篇名 中药材灭菌工艺单元模块的选型及技术经济分析
来源期刊 清洗世界 学科 医学
关键词 中药材灭菌技术 单元模块 选型 技术经济
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 环保节能
研究方向 页码范围 39-40
页数 2页 分类号 R28
字数 1865字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄李强 1 0 0.0 0.0
2 李江海 1 0 0.0 0.0
3 杨涛 1 0 0.0 0.0
4 杨兆鹏 1 0 0.0 0.0
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中药材灭菌技术
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