非小细胞肺癌中九基因联合检测突变分析

• 作者: 刘锋 李磊 汪黎鸿 王姣 罗韬 葛佳 邓庆 阎晓初
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 非小细胞肺癌 驱动基因 靶向治疗
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 666-670
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 2941字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.06.008

摘要

目的 通过ARMS-PCR法联合检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)中9个驱动基因(ALK、ROS1、RET、EGFR、KRAS、HER-2、PIK3CA、NRAS和BRAF)的突变情况,分析其突变状态及临床意义.方法 采用ARMS-PCR技术检测2018年2月 ～2019年2月陆军军医大学第一附属医院病理科存档的522例NSCLC肿瘤组织中的9个驱动基因的突变情况.结果 522例NSCLC中ALK、ROS1和RET的融合突变率分别为5.17％、1.34％、1.34％,EGFR、KRAS、HER-2、PIK3CA、NRAS和BRAF的突变率分别为47.32％、7.28％、1.72％、1.72％、0.95％和0.57％.女性患者中EGFR突变和ALK融合突变率明显高于男性患者(P<0.001),而KRAS突变率低于男性患者(P<0.001).EFGR和KRAS突变在肺腺癌中显著高于肺鳞癌(P<0.001).无吸烟史患者中EGFR突变和ALK融合发生率均高于吸烟患者(P<0.001),KRAS突变在吸烟患者的发生率显著高于无吸烟史患者.利用ARMS法联合检测9个基因在单点检测EGFR基础上增加了10.15％的患者可使用靶向药物(P<0.01).结论 在9个驱动基因突变中,EGFR突变、ALK融合、KRAS突变与患者性别、吸烟以及组织学类型密切相关,其它较为罕见驱动基因突变并未发现与组织学类型、患者性别及吸烟与否相关.九基因联合检测可作为NSCLC更简便适用的药物靶向检测方法.