神经节细胞减少症的研究进展

• 作者: 崔焌辉 徐烨 沈锋 潘治平
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 神经节细胞减少症 分类 诊断 鉴别诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 291-294
• 页数: 4页
• 字数: 2998字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.3.2019-2069

摘要

神经节细胞减少症(HG)是一种罕见的疾病,最常见的表现是胃肠道运输异常.诊断方法主要是全层肠道活检和乙酰胆碱酯酶(AchE)染色.其组织病理学特征包括肌间神经丛中神经节细胞数量减少、肠黏膜中AchE活性降低和黏膜肌层肥大.HG通常为先天性的,一般在新生儿期或幼儿期可诊断.获得性HG极其罕见,仅在成人中有少量病例,可能是由于慢性炎症引起的细胞结构重塑所致.根据神经节细胞密度和分布的不同,可分为Ⅰ型(局灶型)和Ⅱ型(弥漫型).肠切除和牵引手术是该病的最终治疗方案,在新生儿期患者中,首选治疗是空肠造口术.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔焌辉	浙江省立同德医院肛肠外科	22	67	5.0	7.0
2	徐烨	浙江省立同德医院肛肠外科	11	60	5.0	7.0
3	沈锋	浙江省立同德医院肛肠外科	11	16	3.0	4.0
4	潘治平	浙江省立同德医院肛肠外科	2	0	0.0	0.0