难治性高血压患者血管紧张素原、血管紧张素Ⅱ1型受体、质膜Ca2+-ATP酶1基因多态性研究

• 作者: 张静 彭俊 陆云燕 高佳儿 魏文娟 黄建振
• 来源期刊: 心电与循环
• 关键词: 难治性高血压 基因 单核苷酸多态性 交互作用
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 64-67
• 页数: 4页
• 字数: 2973字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12124/j.issn.2095-3933.2020.1.2019-3797

摘要

目的 探讨血管紧张素原(AGT)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AGTR1)、质膜Ca2+-ATP酶1(ATP2B1)基因多态性及基因-环境交互作用与难治性高血压的关联性.方法 选取难治性高血压患者(RH组)59例,非难治性高血压患者(非RH组)77例,取静脉血,使用美国Axygen公司试剂盒提取全基因组DNA,应用直接测序法检测位点rs699、rs5051、rs5186及rs12817819单核苷酸多态性.结果 AGT基因位点rs699、rs5051基因型频率在RH组和非RH组间的差异均有统计学意义(均P<0.05).经logistic回归分析显示,校正性别、年龄、BMI、空腹血糖等因素后,AGT基因位点rs699基因型CC(OR=3.146,95％CI:1.163～8.510,P<0.05)、rs5051基因型TT(OR=3.146,95％CI:1.163～8.510,P<0.05)是难治性高血压的独立危险因素.AGT基因位点rs699及rs5051基因多态性与空腹血糖交互作用对难治性高血压的影响在校正性别、年龄、BMI和血脂等因素后消失.结论 AGT基因位点rs699及rs5051基因多态性与难治性高血压易感性显著相关,未发现基因与环境因素的交互作用与难治性高血压相关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭俊	浙江省杭州市萧山区第一人民医院心内科	8	27	3.0	5.0
2	高佳儿	浙江省杭州市萧山区第一人民医院心内科	4	6	2.0	2.0
3	魏文娟	浙江省杭州市萧山区第一人民医院心内科	7	10	2.0	2.0
4	张静	浙江省杭州市萧山区第一人民医院心内科	9	11	2.0	3.0
5	黄建振	浙江省杭州市萧山区第一人民医院心内科	6	20	3.0	4.0
6	陆云燕	浙江省杭州市萧山区第一人民医院心内科	4	0	0.0	0.0