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摘要:
旨在进一步研究BvM14-STPK蛋白激酶对盐胁迫的应答反应,本研究以甜菜M14品系为材料,使用特异性引物通过聚合酶链式反应进行扩增,获得BvM14-STPK基因cDNA全长,并进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR探究该基因响应盐胁迫的表达分析.生物信息学分析结果表明,BvM14-STPK基因cDNA全长1668 bp,包含1527 bp的最大ORF,编码508个氨基酸;BvM14-STPK蛋白激酶具有典型的蛋白激酶保守结构域.实时荧光定量PCR结果表明,BvM14-STPK基因在甜菜M14品系叶、根中均有广泛表达,叶中的表达量高于根中.该基因在200、400 mmol/L NaCl处理下,在叶片和根中呈现不同的表达状态,表明该基因可以应答盐胁迫,但在不同组织中应答盐胁迫的表达量存在差异.本项研究在挖掘甜菜M14品系优质基因和提高栽培甜菜抗逆性等方面具有重要指导意义,为进一步开展甜菜遗传改良工作奠定基础.
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文献信息
篇名 甜菜M14品系BvM14-STPK基因的生物信息学分析及响应盐胁迫的表达分析
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 甜菜M14品系 BvM14-STPK 生物信息学分析 荧光定量PCR 盐胁迫
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 生物科学
研究方向 页码范围 35-42
页数 8页 分类号 S566.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李海英 黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心 43 457 12.0 20.0
5 赵冬美 黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心 1 0 0.0 0.0
9 张咏雪 黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
甜菜M14品系
BvM14-STPK
生物信息学分析
荧光定量PCR
盐胁迫
研究起点
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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