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摘要:
骨髓纤维化(MF)属于Ph呈阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN),包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后(post-PV)MF和特发性血小板增多症后(post-ET)MF。JAK2V617F基因突变是MF患者的主要致病基因突变。针对Janus激酶(JAK)/信号转导和转录激活因子(STAT)信号通路的第2代抑制剂fedratinib于2019年8月获美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗国际预后积分系统(IPSS)中危-2及高危MF成年患者。该药既可用于一线治疗,也可用于第1代JAK/STAT信号通路抑制剂芦可替尼耐药或者不耐受患者的二线治疗。笔者拟就fedratinib的药理学特性及其治疗MF的作用机制、临床疗效、治疗相关不良反应和耐药机制的研究最新进展进行阐述。
内容分析
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文献信息
篇名 Fedratinib治疗骨髓纤维化的研究新进展
来源期刊 国际输血及血液学杂志 学科
关键词 原发性骨髓纤维化 JAK激酶类 蛋白激酶抑制剂 抗药性 Fedratinib
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 专题论坛
研究方向 页码范围 398-404
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn511693-20200511-00099
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
原发性骨髓纤维化
JAK激酶类
蛋白激酶抑制剂
抗药性
Fedratinib
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际输血及血液学杂志
双月刊
1673-419X
51-1693/R
16开
成都市人民南路3段20号
62-59
1978
chi
出版文献量(篇)
3825
总下载数(次)
19
总被引数(次)
6297
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