668例新生儿药品不良反应报告分析

• 作者: 孙冲 张雨 李燕 陈海燕 马姝丽
• 来源期刊: 中国药物评价
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿 药品不良反应 报告分析
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 药品评价
• 页码范围: 131-135
• 页数: 5页
• 分类号: R994.11
• 字数: 4068字
• 语种: 中文

摘要

目的:了解新生儿药品不良反应发生的特点及规律,为药物的合理、安全使用及减少不良反应的发生提供依据和参考.方法:采用回顾性分析的方法,对2015—2018年收集的668份新生儿药品不良反应报告,按照患儿的性别、年龄、发生时间、给药途径、剂型、累及系统-器官、关联性评价及转归等情况进行统计分析.结果:668例新生儿药品不良反应中,男女比例为1.03:1,平均年龄为6.5±0.11d;新生儿患者ADR发生时间最多的在用药后1～7 d内(248例,占37.13％);单给药途径以静脉滴注为主(43.41％),共涉及药物类别12种,其中引起ADR排名前三位的药物类别分别是抗菌药物(56.89％)、中成药(13.17％)、呼吸系统类药物(7.63％);668例ADR共累及多个系统,最常见的临床表现是皮肤及其附件损害共373例次(55.84％),其次为胃肠系统损害194例(29.04％),心血管系统损害36例次(5.39％).结论:应对新生儿用药风险多加防范,采取多种措施促进新生儿合理、安全用药,尽量减少和避免新生儿不良反应的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张雨		8	21	3.0	4.0
2	马姝丽		2	9	1.0	2.0
3	陈海燕		1	0	0.0	0.0
4	孙冲		1	0	0.0	0.0
5	李燕		1	0	0.0	0.0