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摘要:
为绿萝叶腐病病原菌菌株LR12的分子鉴定和应用研究提供参考,利用PCR法克隆其16S序列,并借助生物信息学方法进行分析,明确其16S rDNA序列特征.结果 表明:以YFUP/YFDN为PCR引物,扩增到大小约为1 700 bp的条带;LR12的16S rDNA全长为1 551 bp,GC为53.9%;LR12与胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种的16S rDNA相似性最高,达100%,与巴西亚种的相似性次之,为99.9%,两者存在2个碱基的差异;15种细菌在发育树上可分为5组,其中LR12与胡萝卜软腐果胶杆菌巴西亚种的关系最近,处于同一分支,支持率达100%,并与其他2种果胶杆菌属细菌聚在同一组.
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文献信息
篇名 绿萝叶腐病病原菌16S rDNA序列的克隆与分析
来源期刊 贵州农业科学 学科 农学
关键词 绿萝 叶腐病病原菌 菌株LR12 胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种 16S rDNA 克隆
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 园艺·中药材
研究方向 页码范围 99-103
页数 5页 分类号 S154.3|S636.2
字数 3614字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3601.2020.01.022
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16S rDNA
克隆
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期刊影响力
贵州农业科学
月刊
1001-3601
52-1054/S
大16开
贵州省贵阳市小河区贵州省农业科学院内
66-6
1972
chi
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10713
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