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摘要:
克隆了南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)的核心蛋白P8基因,并利用Gateway原核表达系统,将P8基因构建到原核表达载体pDEST17上,经转化大肠杆菌表达菌株Rosetta细胞,通过IPTG诱导P8蛋白表达.以原核表达的P8蛋白作为抗原免疫新西兰白兔制备多克隆抗体.制备的多克隆抗体经Western blotting检测,结果显示抗体能够特异性地结合P8蛋白.Dot-ELISA分析表明,制备的P8抗体能够检测感染SRBSDV的水稻植株.间接ELISA分析表明,抗体滴度为1:3 200.说明本实验所制备的抗体可用于田间南方水稻黑条矮缩病的检测,同时也为研究SRBSDV P8蛋白的功能及其与昆虫和寄主之间的互作奠定了基础.
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多克隆抗体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SRBSDVP8蛋白的多克隆抗体制备及其应用
来源期刊 杂交水稻 学科 农学
关键词 水稻 南方水稻黑条矮缩病毒 P8蛋白 多克隆抗体
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 基础理论
研究方向 页码范围 71-75
页数 5页 分类号 S511|S435
字数 语种 中文
DOI 10.16267/j.cnki.1005-3956.20190220.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章松柏 长江大学农学院 44 183 8.0 11.0
2 刘勇 湖南省农业科学院植物保护研究所 38 153 7.0 11.0
3 史晓斌 湖南省农业科学院植物保护研究所 8 2 1.0 1.0
4 郑立敏 湖南省农业科学院植物保护研究所 5 9 2.0 3.0
5 赵忠豪 湖南省农业科学院植物保护研究所 2 0 0.0 0.0
9 潘慧 湖南省农业科学院植物保护研究所 2 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
南方水稻黑条矮缩病毒
P8蛋白
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
杂交水稻
双月刊
1005-3956
43-1137/S
大16开
湖南省长沙市芙蓉区马坡岭
1986
chi
出版文献量(篇)
4293
总下载数(次)
3
总被引数(次)
20425
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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