新型氨基嘧啶环戊并[b]吲哚衍生物的合成及抗肿瘤活性

• 作者: 彭玉洁 李淑雅 王立升 郭振波
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 3-吲哚丙酸 氨基嘧啶 合成 抗肿瘤活性 环化反应 缩合 环加成
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 569-576
• 页数: 8页
• 分类号: O626.41|O626
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19068

摘要

以3-吲哚丙酸为原料,经环化、N-甲基化、Claisen-Schmidt缩合和环加成反应合成了新型氨基嘧啶环戊并[b]吲哚衍生物,其结构经1 H NMR、13 C NMR及HR-MS(ESI)表征.采用细胞增殖抑制实验法(MTT法)测定了6a～6j对人肝癌(HepG-2)、人子宫颈癌(Hela)和人鼻咽癌(CNE-1)瘤株的体外抑制活性.结果表明:6b的抑制活性最好,IC50值分别为大于50μmol/L(HepG-2)、15.2μmol/L(Hela)和14.8μmol/L(CNE-1).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王立升	广西大学医学院	116	717	15.0	20.0
2	彭玉洁	广西大学医学院	2	0	0.0	0.0
3	郭振波	广西大学医学院	3	1	1.0	1.0
4	李淑雅	广西大学医学院	1	0	0.0	0.0