桑树叶酰聚谷氨酸合成酶基因的克隆及表达分析

• 作者: 任艳红 邓云松 徐大顺 邓娜 侯志伟 王茜龄
• 来源期刊: 蚕业科学
• 关键词: 桑树 叶酰聚谷氨酸合成酶 基因表达
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告|Research Papers
• 页码范围: 661-668
• 页数: 8页
• 分类号: S888.2|Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.13441/j.cnki.cykx.2020.06.001

摘要

对桑树叶酰聚谷氨酸合成酶(folylpolyglutamate synthetase,FPGS)基因进行克隆,获得2个桑树FPGS基因(分别命名为MaFPGS1和MaFPGS2),其编码区分别编码543、558个氨基酸,推导蛋白质分子质量分别为60.3和61.8 kD,pI值分别为5.73和6.02.MaFPGS1与MaFPGS2的氨基酸序列相似度约为49.80％,MaFPGS1与川桑同源蛋白FPGS(XP_010108389.1)的序列相似度为97.60％,MaFPGS2与川桑同源蛋白FPGSiX4(XP_024025432.1)的序列相似度为91.79％.MaFPGS1和MaFPGS2各自聚在1个分支,二者与枣(Ziziphus jujuba)的FPGS亲缘关系都最近.MaFPGS1和MaFPGS2在桑树嫩叶中的表达量最高,根中表达量最低.在桑树种子萌发过程中,MaFPGS1的表达量比MaFPGS2更高,且在吸水后10d子叶完全展开时达到最高.在桑树离体再生根系中,MaFPGS2的表达量比MaFPGS2更高,且在诱导7 d后表达就明显上调,而MaFPGS1的表达在诱导15 d后才显著上调,推测MaFPGS可能参与根系形成.桑树再生植株受到轻度低氮胁迫时,MaFPGS的表达量显著增加.研究结果为进一步解析MaFPGS基因的功能奠定了基础.