基于网络药理学探讨参附汤治疗危重型新型冠状病毒肺炎的作用机制

• 作者: 李枝雅 李玉明 王进忠 童俊生 覃小兰
• 来源期刊: 海南医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 参附汤 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 山柰酚 人参皂苷rh2 β-谷甾醇 豆甾醇
• 年，卷（期）: 2020,（15）
• 所属期刊栏目: 新型冠状病毒防控专栏
• 页码范围: 1126-1132
• 页数: 7页
• 分类号: R285
• 字数: 5474字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13210/j.cnki.jhmu.20200525.004

摘要

目的:采用网络药理学方法,挖掘参附汤治疗危重型新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)的可能作用机制.方法:从TCMSP检索参附汤的主要活性化合物和潜在作用靶点;以"Novel Coronavirus"作为关键词检索GeneCards数据库和OMIM数据库,得到COVID-19相关基因;使用Venny2.1工具,绘制韦恩图,得到参附汤治疗COVID-19的交集靶点;构建参附汤-化合物-靶点-COVID19网络及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;使用Bioconductor生物信息软件包和R语言进行GO和KEGG富集分析.结果:基于TCMSP,共检索出人参、附子255个化合物,以OB≥30％、DL≥0.18为检索条件,筛选出参附汤主要活性化合物43个;利用该数据库检索并去重后,得到主要活性化合物对应的潜在作用靶点共94个;在GeneCards数据库和OMIM数据库中,共检索出COVID-19疾病靶点352个;药物和疾病映射后,取得两者的交集靶点16个;GO功能富集分析筛选出49个GO条目;KEGG富集分析筛选出102条信号通路.结论:参附汤除益气温阳固脱作用外,其主要活性成分可能与人体内血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)结合及抑制SARS-CoV23CL水解酶活性,阻断病毒进入细胞及抑制病毒复制.参附汤抗病毒、降低炎症因子水平、调节免疫功能,减轻或抑制细胞因子风暴可能是通过AGE-RAGE、IL-17、C型凝集素受体、HIF-1等信号通路起作用.