基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
主客体相互作用是在水溶液中与大环主体分子形成稳定的包结物的理想驱动力.以功能化的苯并咪唑衍生物为客体(M),水溶性柱[5]芳烃为主体构建了一种分子响应型超分子水凝胶.通过1H NMR,2D NOESY和扫描电子显微镜(SEM)研究了水凝胶的成凝胶机理.有趣的是,主客体包结作用、柱[5]芳烃间有序的“外腔”π-π相互作用和分层堆积对于获得超分子水凝胶是必不可少的,非共价键相互作用的动态可逆性使凝胶体系对温度变化/化学刺激产生响应.此外,加入竞争性客体己二腈(ADN)/百草枯(PQ)后,柱[5]芳烃基水凝胶可转化为溶胶.因此,该超分子水凝胶可以选择性识别有机分子.
推荐文章
光响应型主客体超分子聚合物
超分子聚合物
主客体作用
光响应
柱芳烃的合成及主客体化学研究进展
柱芳烃
分子识别
自组装
主客体化学
基于柱芳烃的3D超分子聚合物网络的构筑及应用
柱芳烃
超分子聚合物
非共价键作用力
催化
检测
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于柱[5]芳烃主客体包结构筑分子响应型超分子水凝胶
来源期刊 有机化学 学科
关键词 超分子水凝胶 水溶性柱[5]芳烃 竞争包结 分子识别 自组装
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 175-180
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201907042
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2020(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
超分子水凝胶
水溶性柱[5]芳烃
竞争包结
分子识别
自组装
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
论文1v1指导