基于网络药理学及分子对接技术分析黄连防治乙型肝炎与非酒精性脂肪肝的分子机制

• 作者: 李亚辉 李尧锋 杨欣 杨长福 沙宗阁
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 黄连 化学成分 乙型肝炎 脂肪肝,非酒精性 分子对接 网络药理学
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 275-280
• 页数: 6页
• 分类号: R286|R965
• 字数: 4515字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2020.03.001

摘要

目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨黄连治疗乙型肝炎、非酒精性脂肪肝的分子机制,为细胞实验和动物实验提供参考.方法 依据中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选黄连有效化学成分,借助毒性与基因比较数据库(CTD)、TCMSP和Uniport数据库筛选活性成分潜在靶标.通过可视化和集成发现的数据库(DAVID)生物信息学资源进行通路富集分析,采用Rstudio的ggplot2绘制通路图;通过SYBYL2.1软件分析黄连活性成分与关键靶点相互作用;借助Ligplot软件计算黄连活性最好的化学成分与关键靶点相互作用的氢键、疏水作用.结果 筛选出黄连有效活性成分8个,筛选出潜在靶标84个,涉及代谢途径83条,包括乙型肝炎(P-Value=3.5E-19)和非酒精性脂肪肝(P-Value=9.9E-8)通路.通过分子对接明确穆坪马兜铃酰胺、盐酸巴马汀、槲皮素、(R)-四氢小檗碱是黄连治疗乙型肝炎、非酒精性脂肪肝活性成分;促分裂素原活化蛋白激酶1(MAPK1)、MAPK3可能是黄连治疗乙型肝炎、非酒精性脂肪肝的关键靶标蛋白.活性最好的化学成分穆坪马兜铃酰胺与7个关键靶标蛋白形成16氢键、63个氨基酸位点.结论 初步筛选出黄连治疗乙型肝炎、非酒精性脂肪肝的活性成分及分子机制,可为黄连保肝活性成分的开发提供理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨欣	贵州中医药大学基础医学院	12	5	1.0	2.0
2	李亚辉	贵州中医药大学基础医学院	10	6	1.0	2.0
3	李尧锋	贵州中医药大学基础医学院	6	4	1.0	2.0
4	沙宗阁	贵州中医药大学基础医学院	2	1	1.0	1.0
5	杨长福	贵州中医药大学基础医学院	15	2	1.0	1.0