塞来昔布介导非环氧合酶2依赖的细胞核因子κB抗肿瘤途径的研究进展

• 作者: 汪煜鹏 赵逵
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 肿瘤 塞来昔布 NF-κB COX-2非依赖途径 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 新进展
• 页码范围: 1195-1198
• 页数: 4页
• 分类号: R739.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.434

摘要

因循证医学(EMB)证明长期服用非甾体类抗炎药(NSAIDs)可以降低消化道肿瘤发病率,故而NSAIDs的使用备受关注.塞来昔布作为NSAIDs中的高选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂,其较传统NSAIDs具有毒副作用少、安全性高等特点,被广泛应用于抗肿瘤领域的研究.然而塞来昔布在一些不表达COX-2的肿瘤细胞株中亦能发挥有效的抗肿瘤作用.为此,本文就塞来昔布介导的COX-2非依赖的核因子κB(NF-κB)抗肿瘤途径的研究进行综述,通过分析塞来昔布在用于肿瘤细胞实验中介导NF-κB途径引起的多种细胞学效应,更深入、全面地揭示塞来昔布抗肿瘤机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵逵	遵义医科大学附属医院消化内科	6	3	1.0	1.0
2	汪煜鹏	遵义医科大学附属医院消化内科	1	3	1.0	1.0