原文服务方: 合成化学       
摘要:
5-硝基嘧啶作为导向基(DG)能很好的辅助钯催化苯酚邻位乙酰氧基化,研究发现该导向基的引入方便且偶联后能在温和条件下移除.该方法操作简单,有良好的底物官能团兼容性,通过一锅法实现导向基的引入和苯酚邻位乙酰氧基化,合成了具有丰富取代基的10种2-[(5-硝基嘧啶-2-基)氧基]芳基乙酸酯新化合物.该类乙酰氧基化产物能够以最高75%收率得到,其结构均经1 H NMR,13 C NMR以及HR-MS(ESI)确证.
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文献信息
篇名 实用导向基辅助下的邻苯二酚衍生物的便捷合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 导向基 C—H官能团化 邻位乙酰氧基化 邻苯二酚衍生物 5-硝基嘧啶 钯催化
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 626-631
页数 6页 分类号 O614.82|O626
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19089
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林玲 暨南大学化学系 2 0 0.0 0.0
2 林学然 暨南大学化学系 1 0 0.0 0.0
3 冯鹏举 暨南大学化学系 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
导向基
C—H官能团化
邻位乙酰氧基化
邻苯二酚衍生物
5-硝基嘧啶
钯催化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
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总被引数(次)
19425
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