EGFL7及CD34在创伤性脑损伤后脑组织中的表达及作用机制研究

• 作者: 方俊 童文捷 黄波
• 来源期刊: 新疆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: EGFL7 CD34 创伤性脑损伤 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 409-413
• 页数: 5页
• 分类号: R743
• 字数: 4269字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5551.2020.04.008

摘要

目的 探究创伤性脑损伤后表皮生长因子结构域7(EGFL7)及血管生成因子(CD34)在脑组织中的表达及其在血管形成中的作用机制.方法 将成年雄性大鼠随机分为研究组和对照组,按损伤后1h、6h、24 h、3d、7d、14 d分为6个亚组,每组12只.研究组大鼠按创伤性脑损伤进行造模,对照组进行假手术.对两组大鼠进行神经行为学测评;免疫组织化学染色检测大鼠脑组织EGFL7、CD34表达并计算其微血管密度;蛋白质免疫印迹(WB)检测大鼠脑组织EGFL7蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测EGFL7mRNA表达.结果 和对照组相比,创伤性脑损伤(TBI)大鼠随受损时间延长,神经行为学评分呈上升趋势(P＜0.05),于1～3 d到达高峰(P＜0.05);免疫组织化学染色显示,研究组脑组织损伤区有EGFL7、CD34表达,EGFL7阳性细胞数与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),于伤后24 h表达最高,后呈缓慢下降趋势,但高于对照组;研究组的CD34阳性细胞数与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).于伤后3d达最高峰,后呈缓慢下降趋势,但仍高于对照组;研究组脑损伤后的大鼠微血管数高于对照组;WB结果示,研究组脑损伤区EGFL7表达的相对灰度值呈升高趋势,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).于伤后24 h表达最高;RT-PCR结果示,研究组脑损伤区EGFL7mRNA表达与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).于伤后3d时表达最高.结论 EGFL7、CD34在创伤性脑组织中表达升高,局部微血管密度增加,主要与新生的血管形成和内皮细胞的正确排列有关,可促进内皮细胞增植、迁移、粘附,促进局部微循环,修复局部受损脑组织.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄波	上海市松江区中心医院神经外科	7	8	2.0	2.0
2	方俊	上海市松江区中心医院神经外科	4	0	0.0	0.0
3	童文捷	上海市松江区中心医院神经外科	2	0	0.0	0.0