以发作性意识障碍为主要临床表型的偏瘫型偏头痛(附1例报告及文献复习)

• 作者: 奚晓隽 师晓燕 汤继宏 胡笑月
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: 偏瘫型偏头痛 ATP1A2基因 意识障碍 癫 偏瘫
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 649-654
• 页数: 6页
• 分类号: R747.2
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨ATP1A2基因突变导致的以发作性意识障碍为主要表型的偏瘫型偏头痛临床特征.方法 分析1例以发作性意识障碍为主要表型的偏瘫型偏头痛患儿的临床资料,并结合相关文献复习进行讨论.结果 患儿男性,6月龄起病,发作性疾病直至9岁5月龄再次入院.主要临床表现为发作性意识障碍、癫、左侧偏瘫,伴精神运动发育迟滞.头颅MRI检查和遗传代谢病筛查等未见异常.基因检测显示患儿ATP1A2基因错义突变(c.2345C>G,p.P782R),为新生突变,查阅既往文献及数据库未见该位点的相关性报道,结合患儿表型判断为致病基因.结论 偏瘫型偏头痛患者除典型的偏头痛外,还可以反复出现意识障碍、癫和偏瘫等突出症状,需引起临床重视.本次基因突变发现扩充了ATP1A2基因突变导致的偏瘫型偏头痛的基因突变谱.