TLR10基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的相关性研究

• 作者: 朱坚胜 朱敏 汤永志 王奎锋 王晨 陈华忠
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: Toll样受体10 乙型肝炎病毒 基因多态性 RS10004195 RS4129009
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 245-248,253
• 页数: 5页
• 字数: 3561字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.3.2019-1307

摘要

目的 探讨TLR10基因多态性与慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性.方法 采集慢性HBV感染者(428例)、健康人群(210例)外周血,提取全血基因组DNA.聚合酶链反应扩增预定多态性位点,扩增产物纯化后进行直接测序.比较两组对象RS10004195与RS11096957基因型及等位基因分布特征,分析HBV感染患者临床特征与RS10004195基因变异的关系,采用logistic回归分析两组对象RS10004195、RS11096957、RS4129009位点基因型的关系.结果 两组人群符合Hardy-Weinberg平衡(均P>0.05),具备群体代表性.在RS10004195位点,感染组基因型(AA+AT)变异频率、等位基因A频率分别为76.64％、53.50％,高于对照组的63.81％、39.05％(均P<0.05).在RS11096957位点,感染组等位基因A频率(50.93％)高于对照组(43.33％),差异有统计学意义(P<0.05);而两组基因型(AA+AT)变异频率比较差异无统计学意义(P>0.05).在HBV感染患者中,HBeAg阳性患者RS10004195位点基因型(AA+AT)变异频率较HBeAg阴性患者增高(P<0.05);而在肝脏炎症程度、HBV DNA水平、家族史等方面,差异均无统计学意义(均P>0.05).logistic回归分析提示RS10004195位点T向A突变时,HBV感染风险增高;RS4129009位点A向G突变时,HBV感染风险降低;RS11096957位点与HBV感染无关.结论 TLR10基因RS10004195、RS4129009位点与HBV感染有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱坚胜	温州医科大学附属台州医院感染科	6	17	3.0	4.0
2	王晨	温州医科大学附属台州医院放疗科	5	27	2.0	5.0
3	朱敏	温州医科大学附属台州医院科教部	12	20	3.0	3.0
4	汤永志	温州医科大学附属台州医院感染科	4	6	2.0	2.0
5	陈华忠	温州医科大学附属台州医院感染科	5	7	2.0	2.0
6	王奎锋	温州医科大学附属台州医院感染科	1	0	0.0	0.0