原文服务方: 合成化学       
摘要:
以氯硝柳胺为先导化合物,2-位羟基为修饰位点,乙酰基为连接子,设计并合成6个新的氯硝柳胺类衍生物(8a~8f),其结构经1H NMR和HR-MS(ESI)表征.采用噻唑蓝(MTT)法考察目标化合物对小鼠成纤维细胞(3T3细胞)的体外抗肺纤维化活性.活性测试结果表明:环丙基修饰的化合物8a表现出比氯硝柳胺更好的抑制效果,具有一定的抗肺纤维化活性.
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文献信息
篇名 环丙基修饰的新型氯硝柳胺类衍生物的合成及抗肺纤维化活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 氯硝柳胺 环丙基 抗肺纤维化 活性 噻唑蓝法 合成
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 614-619
页数 6页 分类号 O621.3|O626
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.20044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄晴菲 中国科学院成都有机化学研究所 13 5 2.0 2.0
2 邹胜 中国科学院成都有机化学研究所 6 5 2.0 2.0
3 王启卫 中国科学院成都有机化学研究所 14 6 2.0 2.0
4 韩英蕾 中国科学院成都有机化学研究所 1 0 0.0 0.0
8 谭醉 四川大学华西医院肝脏外科研究室 1 0 0.0 0.0
9 叶庭洪 四川大学华西医院肝脏外科研究室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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氯硝柳胺
环丙基
抗肺纤维化
活性
噻唑蓝法
合成
研究起点
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合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
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