儿童型滤泡性淋巴瘤9例临床病理及分子遗传学分析

• 作者: 张丹丹 张延平 李文才 王冠男 裴晓音 赵武干
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤 儿童型滤泡性淋巴瘤 预后 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 662-665
• 页数: 4页
• 分类号: R733.4
• 字数: 2294字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.06.007

摘要

目的 探讨儿童型滤泡性淋巴瘤(paediatric-type follicular lymphoma,PTFL)的临床病理学特征,以提高对其的认识.方法 收集2015年1月 ～2019年12月郑州大学第一附属医院病理科诊断的9例PTFL,对其病变组织行HE染色、免疫组化染色、PCR及FISH检测,对患者进行随访,并复习相关文献.结果 9例PTFL患者均为男性,中位年龄15(8～34)岁,临床表现均为颈部淋巴结无痛性肿大,无发热、盗汗、消瘦等B症状.组织学表现为大的不规则的滤泡性结构,主要由中等大小比较一致的母细胞组成;肿瘤细胞表达B细胞标记及生发中心标记CD10、BCL-6,不表达或微弱表达BCL-2,均存在Ig基因单克隆性重排,但未见BCL-2、IRF4基因重排.所有患者均为Ⅰ ～Ⅱ期,5例患者仅接受局部肿块切除治疗,1例患者术后接受R-CHOP方案化疗2周期,1例患者术后接受Hyper-CVAD方案化疗5周期.随访2～47个月,目前7例患者均无瘤生存,2例失访.结论 PTFL是一种罕见的预后较好的B细胞性淋巴瘤,其发病部位、组织形态、免疫表型及分子遗传学具有独特的特征,应提高对其的认识,以避免漏诊、误诊及过度治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文才	郑州大学第一附属医院病理科	62	139	6.0	6.0
2	王冠男	郑州大学第一附属医院病理科	26	31	4.0	5.0
3	张丹丹	郑州大学第一附属医院病理科	29	63	5.0	6.0
4	赵武干	郑州大学第一附属医院病理科	25	48	5.0	5.0
5	张延平	郑州大学第一附属医院病理科	6	11	3.0	3.0
6	裴晓音	郑州大学第一附属医院病理科	1	0	0.0	0.0