microRNA-26b靶向CDK6抑制H9C2心肌细胞肥大

• 作者: 唐春梅 朱丽莎 梁婧 苏强 赵海霞 随何欢
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌细胞肥大 MicroRNA-26b CDK6 H9C2心肌细胞
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 基金论文
• 页码范围: 225-230
• 页数: 6页
• 分类号: R34
• 字数: 4485字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2020.03.001

摘要

目的 已证实microRNA-26b(miR-26b)参与心肌肥厚的过程,然而其潜在分子机制仍有待研究,本文旨在研究microRNA-26b(miR-26b)调控H9C2心肌细胞肥大的作用的分子机制.方法 FITC-鬼笔环肽染色检测H9C2心肌细胞面积;双荧光素酶报告基因实验鉴定miR-26b与细胞周期素依赖性激酶6(Cyclin-dependent kinase 6,CDK6)3'UTR的结合作用;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-26b和肥大标志基因ANP及β-MHC的mRNA水平;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测相关肥大标志基因ANP及β-MHC的蛋白表达.结果 过表达miR-26b可有效抑制H9C2心肌细胞的肥大表型;CDK6被证实是miR-26b作用的靶基因,miR-26b可抑制CDK6的蛋白表达;miR-26b及si-CDK6均能抑制H9C2心肌细胞的肥大标志基因ANP及β-MHC的mRNA及蛋白表达.结论 CDK6是miR-26b的作用靶基因,CDK6参与miR-26b抑制H9C2心肌细胞肥大的作用.