大样本评价BRAF V600E基因检测在甲状腺细胞学诊断中的价值

• 作者: 任玲艳 周晓军 夏庆欣 张亚丽 张贺 王冬青 马杰
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 186-188
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2020.02.010

摘要

目的 探讨BRAF V600E基因检测联合甲状腺细针穿刺细胞学(FNAC)在甲状腺结节疾病诊断中的价值,及其在预后判断中的临床意义.方法 收集郑州大学附属肿瘤医院自2016年2月至2018年9月期间甲状腺FNAC检查病例共6 399例,所有患者均同时做BRAF V600E基因突变检测,其中有组织病理对照结果的患者共2447例,选取临床病理资料完善的甲状腺乳头状癌(PTC)患者1 535例回顾性分析BRAF V600E基因突变与临床病理因素之间的关系.结果 甲状腺结节疾病FNAC检查诊断确诊率为73.7％(1 803/2 447);BRAF V600E基因突变检测诊断甲状腺结节疾病的灵敏度为90.1％(1 756/1 948),特异度为97.5％ (513/526),准确率为92.7％(2 269/2 447);FNAC检查联合BRAF V600E基因突变检测诊断的灵敏度为98.4％(2 046/2 080),特异度为95.6％ (195/204),确诊率为93.3％(2 284/2 447).BRAF V600E基因突变检测能够显著提高单纯FNAC诊断甲状腺结节疾病的灵敏度及准确性(P＜0.05).另外,BRAF V600E基因突变与年龄、合并桥本甲状腺炎、双侧甲状腺受累、包膜侵犯、钙化及颈部中央区淋巴结转移个数有关,差异具有统计学意义(均P＜0.05).结论 甲状腺FNAC检查联合BRAF V600E基因突变检测可以显著提高甲状腺结节疾病的术前确诊率;PTC患者的BRAF V600E基因突变与多项临床病理因素具有相关性,可以作为预测PTC复发的指标之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王冬青	郑州大学附属肿瘤医院分子病理科	7	4	1.0	2.0
2	马杰	郑州大学附属肿瘤医院分子病理科	67	314	9.0	14.0
3	张亚丽	郑州大学附属肿瘤医院病理科	13	21	3.0	4.0
4	夏庆欣	郑州大学附属肿瘤医院病理科	20	26	3.0	4.0
5	张贺	郑州大学附属肿瘤医院病理科	8	26	2.0	5.0
6	周晓军	郑州大学附属肿瘤医院病理科	2	0	0.0	0.0
7	任玲艳	郑州大学附属肿瘤医院病理科	1	0	0.0	0.0