非综合征型先天缺牙致病基因和分子机制的研究进展

• 作者: 余东升 谢伟鸿 赵玮
• 来源期刊: 口腔疾病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 非综合征型先天缺牙 牙齿发育 基因调控 信号通路 致病基因 分子机制 Wnt/β-连环蛋白 转化生长因子-β/骨形成蛋白 配对盒基因9 肌节同源异型盒基因1
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 257-261
• 页数: 5页
• 分类号: R78|R783.6
• 字数: 4051字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12016/j.issn.2096?1456.2020.04.010

摘要

先天缺牙是牙齿发育过程中常见的牙数目发育异常,对患者的颌面部发育及美观和咀嚼功能产生严重的影响.根据有无伴发全身症状,先天缺牙可分为综合征型先天缺牙与非综合征型先天缺牙.近几年发现新的相关基因和新的突变位点及分子机制已成为目前非综合征型先天缺牙基因研究的主要方向.本文通过对近年来文献的回顾,对与非综合征型先天缺牙主要相关的Wnt/β-catenin信号通路、TGF-β/BMP信号通路、PAX9基因和MSX1基因、EDA/EDAR/NF-κb信号通路的分子机制以及相互调节的紧密联系进行综述,为未来先天缺牙的防治提供了新的理论基础.非综合征型先天缺牙致病基因的分子机制的研究目前甚少,对于其机制的精准探索将成为先天缺牙未来主要的研究方向之一.