[3+3]环化反应合成1-芳基-4-芳甲酰基吡啶衍生物

• 作者: 范威
• 来源期刊: 曲阜师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 吡啶衍生物 [3+3]环化反应 原子经济性
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 化学科学
• 页码范围: 88-92
• 页数: 5页
• 分类号: O626
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5337.2020.4.088

摘要

选择性修饰吡啶骨架.以3-芳甲酰亚甲基-2-氧化吲哚和烯胺酮为原料,在乙醇钠作催化剂,乙醇作溶剂,100℃条件下反应.通过[3+3]环化反应,合成了四环稠合的吡啶衍生物.条件温和、产率高、原料廉价,体现了原子经济性和成键有效性.实现了吡啶骨架1位的芳基化,4位的芳甲酰基化.