不同孕周口服替比夫定阻断乙型肝炎母婴传播比较

• 作者: 冉冉 刘青 庞秋梅 张华 朱云霞 王明
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: HBV病毒 母婴传播 替比夫定
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 744-747
• 页数: 4页
• 分类号: R715.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2020.10.003

摘要

目的:评价妊娠中晚期不同孕周口服替比夫定抗病毒治疗阻断高病毒载量的乙型肝炎病毒母婴传播的有效性和停药后对肝功能的影响.方法:回顾收集2010年10月1日至2018年12月30日于首都医科大学附属北京佑安医院母婴阻断门诊检查的792例HBV DNA高载量(HBV DNA>1.0×106IU/ml)和ALT<2×ULN(ULN=40U/L)孕妇的临床资料,自妊娠24周后使用替比夫定降低血清病毒载量至产后4周.根据服药开始孕周分为孕中期组(24～27+6周)333例和孕晚期组(28～32+6周)459例.主要研究指标:两组新生儿母婴阻断效果和停药后对产褥期肝功能异常的影响.结果:两组的起始肝功能、起始HBV DNA、分娩孕周、分娩方式、新生儿体重无明显差异(P>0.05).孕中期组和孕晚期组患者开始服药平均孕周分别为孕(26.21±1.07)周和孕(28.30±0.74)周、孕期平均服药时间分别为(12.63±1.88)周和(10.57±1.52)周,差异均有统计学意义(P<0.05).孕中期组分娩前血清HBV-DNA与孕晚期组比较,差异无统计学意义(4.43±7.91 vs 3.59±2.45,P>0.05),孕中期组出生时新生儿乙肝表面抗原阳性率与孕晚期组比较,差异无统计学意义(20.97％vs 21.56％,P>0.05).两组患者产后7月龄婴儿乙肝病毒表面抗原阳性率均为0,HBV-DNA均未检测到;两组患者产后6周ALT水平(53.69±60.46 vs 50.87±52.54)和肝功能异常比例(42.94％vs 40.00％)无明显差异(P>0.05).结论:妊娠中晚期孕28周前和孕28周后采用替比夫定抗病毒治疗均能阻断乙型肝炎母婴传播,较早孕周开始服药患者并不能获益,不建议提前抗病毒治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张华		176	979	15.0	22.0
2	庞秋梅		13	71	5.0	8.0
3	朱云霞		23	83	5.0	8.0
4	王明		27	100	6.0	8.0
5	刘青		21	69	5.0	8.0
6	冉冉		4	8	1.0	2.0