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摘要:
目的 采用高通量靶向Panel测序检测癫痫相关突变及通过千人基因组数据集对比发掘癫痫相关新型突变位点,探索癫痫遗传多样性的临床价值.方法 共纳入癫痫病例169例,原发性癫痫69例,继发性癫痫100例,使用高通量靶向Panel测序检测癫痫相关突变.测序结果通过与千人基因组328个样本的数据集进行比较,按照(1)千人基因组对照数据集——全癫痫患者(原发+继发);(2)千人基因组对照数据集——原发癫痫;(3)千人基因组对照数据集——继发癫痫的分组查找差异,按照哈温平衡检验(HWE_P>0.05)、x2 检验(P<0.05)筛选并按照突变的病例比例(≥10%)排序,结果与HGMD、ClinVar数据库比较,确定为新型突变.结果 在癫痫患者组中发现新型突变13个;在原发性癫痫组中发现新型突变11个,其中4个为原发性癫痫患者特有位点;在继发性癫痫组中发现新型突变18个,8个为继发性癫痫患者特有位点.通过对突变基因的功能分析,得到了原发性和继发性癫痫特有的遗传致病位点和遗传易感性位点.结论 高通量靶向Panel测序检测到的新型移码突变有效地揭示了不同癫痫类型的遗传多样性.
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文献信息
篇名 高通量靶向Panel测序新型突变对癫痫遗传多样性的临床价值
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 癫痫 基因检测 高通量测序 靶向测序 新型突变 移码突变
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 156-161
页数 6页 分类号 R749.1+7|Q755
字数 4967字 语种 中文
DOI 10.13820/j.cnki.gdyx.20193500
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研究主题发展历程
节点文献
癫痫
基因检测
高通量测序
靶向测序
新型突变
移码突变
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广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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