摘要:
近几年过一硫酸盐(PMS)活化技术备受关注, 其中利用太阳能活化PMS具有可持续和环保的优势, 但PMS本身不吸收可见光. 因此, 本文提出利用具有可见光响应的石墨相氮化碳(g-C3N4)激发产生光电子进而活化PMS. 首先利用三聚氰胺前驱体通过热缩聚法制备g-C3N4, 通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、荧光光谱(PL)、透射电镜(TEM)、N2吸附脱附测试(BET)、电化学等一系列方法对g-C3N4进行表征, 研究其表面性质及光学性能. 结果显示, g-C3N4具有典型的片层结构和可见光活性, 禁带宽度为2.7 eV. 本文选取光惰性的内分泌干扰物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为目标污染物, 系统地研究了其降解动力学和降解机理. 研究发现, 在短波紫外光(254和300nm)照射下, 直接光解和?OH参与的反应机理能实现DMP的光降解, 而在可见光照射下g-C3N4介导的光催化过程不能使DMP分解;但当添加PMS时, 体系主导自由基由?O2–转化为SO4?–和?OH, 从而实现DMP的有效降解和矿化. 研究还发现, 高浓度的PMS和高剂量的g-C3N4均可以提高PMS的活化量和相应的DMP降解效率, 但提高催化剂剂量的方式能更充分的利用PMS. 尽管高浓度的DMP阻碍了PMS和光催化剂g-C3N4的有效接触, 但可以提高PMS的利用率. 当pH低于零电荷点(5.4)时, DMP的降解效率较高. 此外, 使用两种淬灭剂(乙醇和叔丁醇)与DMP进行竞争性实验, 结合电子自旋共振检测, 表明SO4?–和?OH都是体系主要的自由基. 此外, 还对g-C3N4的可持续性能进行考察, 四次循环实验结果显示, 该催化剂具有良好的可重复利用性. 对DMP降解进行总有机碳测定, 发现降低了19%. 最后, 利用液相色谱质谱联用对DMP降解产物进行定性定量分析, 发现DMP主要通过SO4?–和?OH对苯环的攻击以及脂肪族链的氧化断键这两种途径进行降解. 综上可见, 利用可见光激发g-C3N4产生的光电子能有效活化PMS降解顽固型有机污染物, 可为实现太阳能活化PMS技术提供有力的技术参考.