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小鼠正畸牙移动中牙周组织自噬相关基因表达的初步研究
小鼠正畸牙移动中牙周组织自噬相关基因表达的初步研究
作者:
何姝姝
尹圆圆
徐静晨
李昕怡
柳汀
陈嵩
马华钰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
C57B/6小鼠
正畸牙移动
自噬
信使RNA
骨塑建
摘要:
目的 研究小鼠正畸牙移动模型中移动牙牙周组织自噬相关基因的表达,探讨自噬在正畸牙移动骨塑建中的作用.方法 30只11周龄雄性C57B/6小鼠随机分为3组,每组10只.A组构建小鼠正畸牙移动模型,安放镍钛拉簧并施加矫治力;B组放置拉簧但不加矫治力;C组空白组.加力装置均安放于上颌左侧第一磨牙与左侧切牙之间,加力至第12 d处死小鼠.取左侧上颌骨标本,制作左侧上颌第一磨牙牙周组织标本切片,采用微计算机断层扫描技术测量牙移动距离,使用苏木精-伊红(HE)染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和实时荧光定量聚合酶联式反应(RT-qPCR)观察牙移动情况,检测牙周组织中骨塑建相关基因[骨保护因子(OPG)和破骨细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)]和自噬相关基因(包括Atg5、Atg7和Beclin-1)的表达.结果 A组平均牙移动距离0.09 mm,HE染色显示A组牙根张力侧与压力侧的牙周膜间隙不均等,压力侧细胞受到挤压、张力侧细胞受到拉伸.TRAP染色显示A组第一磨牙牙根近中侧见到阳性破骨细胞且A组压力侧破骨细胞数大于张力侧,差异有统计学意义(P?0.05).RT-qPCR显示A组牙周组织OPG信使RNA(mRNA)表达显著降低,RANKL、Atg5、Atg7及Beclin-1 mRNA表达显著增加,差异有统计学意义(P?0.05).结论 正畸力作用下牙周组织自噬相关基因表达水平升高,自噬可能通过影响牙周组织中破骨水平参与了正畸牙移动骨塑建过程.
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免疫荧光
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大鼠正畸牙移动中Toll样受体4在牙周组织中的表达
牙周组织
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正畸牙移动
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文献信息
篇名
小鼠正畸牙移动中牙周组织自噬相关基因表达的初步研究
来源期刊
国际口腔医学杂志
学科
医学
关键词
C57B/6小鼠
正畸牙移动
自噬
信使RNA
骨塑建
年,卷(期)
2020,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
627-634
页数
8页
分类号
R783.5
字数
语种
中文
DOI
10.7518/gjkq.2020091
五维指标
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
C57B/6小鼠
正畸牙移动
自噬
信使RNA
骨塑建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际口腔医学杂志
主办单位:
四川大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-5749
CN:
51-1698/R
开本:
大16开
出版地:
四川成都人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
邮发代号:
62-19
创刊时间:
1974
语种:
chi
出版文献量(篇)
4021
总下载数(次)
9
总被引数(次)
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