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摘要:
通过实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)分析滇牡丹(Paeonia delavayi)不同发育时期的种子中内参基因的表达稳定性,筛选出滇牡丹种子成熟过程中最稳定的内参基因.利用实时荧光定量PCR技术,分析8个传统内参基因GAPC、PEPC、CYC、ACT、EF2α、TUB、ACP1和RPL1在滇牡丹种子不同发育时期的表达差异情况,利用3个分析软件GeNorm、Norm Finder和BestKeeper分别评价上述内参基因在滇牡丹不同发育阶段的种子中的表达稳定性.荧光定量及软件分析结果显示,8个内参基因的稳定性各异,表达最为稳定的内参基因是CYC和EF2α,表达最不稳定的内参基因是ACT.对滇牡丹油脂代谢合成途径中部分相关基因进行RT-qPCR分析,得到了相同的表达趋势,验证了CYC和EF2α适合作为内参基因.得到了两个最适用于滇牡丹种子的内参基因CYC和EF2α.
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文献信息
篇名 滇牡丹种子实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选与验证
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 滇牡丹 种子 荧光定量PCR 内参基因
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 218-226
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-1208
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田波 中国科学院西双版纳热带植物园热带植物资源可持续利用重点实验室 70 951 16.0 29.0
2 潘沫晗 中国科学院西双版纳热带植物园热带植物资源可持续利用重点实验室 1 0 0.0 0.0
6 陆添权 中国科学院西双版纳热带植物园热带植物资源可持续利用重点实验室 1 0 0.0 0.0
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滇牡丹
种子
荧光定量PCR
内参基因
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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