胸腺肽注射液联合血液净化治疗重症脓毒症患者的临床效果

• 作者: 张治 肖学军 胡松
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 关键词: 脓毒症 胸腺素 血液透析滤过 肾上腺髓质素前体 T淋巴细胞亚群
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 诊疗经验
• 页码范围: 142-145
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2020.01.042

摘要

目的 探讨胸腺肽注射液联合血液净化在ICU重症脓毒症患者中的应用效果.方法 选取本院2016年5月至2018年4月收治的ICU重症脓毒症患者67例,按照随机数字表法分组,对照组33例采用血液净化治疗,观察组34例给予血液净化+胸腺肽注射液治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后血清T细胞亚群各指标(CD3+、CD4+、CD8+)、血管内皮功能各指标[血清内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、肾上腺髓质前体(Pro-ADM)水平变化情况,并统计两组不良反应发生情况.结果 (1)临床疗效:观察组治疗总有效率为94.12％ (32/34),高于对照组72.73％ (24/33) (P ＜0.05);(2)血清TNF-α、CRP、Pro-ADM水平:两组治疗2周后血清TNF-α、CRP及Pro-ADM水平均低于治疗前,且观察组治疗2周后血清TNF-α、CRP及Pro-ADM水平低于对照组(P＜0.05);(3)T细胞亚群:治疗2周后两组血清CD4+、CD3+水平均较治疗前升高,且观察组血清CD4+、CD3+水平高于对照组;两组血清CD8+水平较治疗前均有所下降,且观察组血清CD8+水平低于对照组(P＜0.05);(4)内皮功能:治疗2周后两组血清ET-1低于治疗前,NO水平高于治疗前,且观察组血清ET-1水平低于对照组,血清NO水平高于对照组(P＜0.05);(5)不良反应:观察组不良反应发生率为11.76％ (4/34),对照组为9.09％(3/33),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胸腺肽注射液联合血液净化可减轻ICU重症脓毒症患者炎症反应、改善其血管内皮功能,有助于增强患者机体免疫功能,疗效确切,安全性高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡松	武汉市第五医院重症医学科	32	77	5.0	8.0
2	张治	武汉市第五医院重症医学科	2	0	0.0	0.0
3	肖学军	武汉市第五医院重症医学科	2	0	0.0	0.0