蝴蝶兰PhNAC1基因序列分析及对低温胁迫的响应

• 作者: 崔波 张燕 梁芳 牛苏燕 袁秀云
• 来源期刊: 广西植物
• 学科: 生物学
• 关键词: 蝴蝶兰 NAC转录因子 表达特性 低温胁迫 序列分析
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 生理与分子生物学
• 页码范围: 845-853
• 页数: 9页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 4807字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11931/guihaia.gxzw201903056

摘要

为探讨NAC转录因子在蝴蝶兰低温胁迫响应中的分子调控机理,该研究以蝴蝶兰的叶片为材料,运用RT-PCR及RACE技术克隆得到一条蝴蝶兰的NAC转录因子基因完整的cDNA序列,命名为PhNAC1(GenBank登录号MF797909),并分析了其在两种低温条件下的表达模式.结果表明:PhNAC1基因cDNA序列全长1442 bp,ORF全长942 bp,编码313个氨基酸.预测其蛋白分子量为35.22 kDa,等电点为6.95,属于稳定亲水性蛋白.二级结构预测表明,无规则卷曲和延伸链为该蛋白的主要结构元件,与三级结构预测结果基本相符.PhNAC1编码的氨基酸序列与其他已登录的兰科植物NAC蛋白进行同源序列比对,表明与小兰屿蝴蝶兰(XP_0205763790)亲缘关系较近,序列一致性达97％,其次为铁皮石斛(XP_020695081),一致性为84％.实时荧光定量PCR分析表明,PhNAC1基因在营养器官和生殖器官中均有表达,在蕊柱中的表达量最高.在11℃/6℃低温条件下,PhNAC1基因的转录表达水平在前5天随着处理时间逐渐升高,到第7天开始下降;在4℃低温条件下,PhNAC1基因的表达水平在处理0.5 h时表达量有所下降,1 h后表达量上升至对照水平,之后无明显变化,在处理24至48 h又逐渐升高,推测PhNAC1基因参与蝴蝶兰低温胁迫响应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔波	郑州师范学院生物工程研究中心	93	393	10.0	13.0
2	袁秀云	郑州师范学院生物工程研究中心	86	590	12.0	20.0
3	张燕	郑州师范学院生物工程研究中心	18	24	3.0	4.0
4	梁芳	郑州师范学院生物工程研究中心	36	129	7.0	9.0
5	牛苏燕	郑州师范学院生物工程研究中心	4	0	0.0	0.0