TRPC3基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚的关系

• 作者: 孙晓靖 张俊仕 张向阳 徐新娟 珠勒皮亚司马义 蒋永超 陈玉岚
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 瞬时受体电位通道 多态性,单核苷酸 基因频率 原发性高血压 左心室肥厚 TRPC3
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 731-735
• 页数: 5页
• 分类号: R544.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20193687

摘要

目的 探讨TRPC3基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚(LVH)的关系.方法 305例原发性高血压患者根据左心室质量指数(LVMI)分为单纯高血压224例(对照组)和高血压合并LVH 81例(LVH组).分析2组年龄、吸烟史等一般资料差异.留取外周血标本,采用Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对TRPC3基因单核苷酸多态性(SNP)位点Rs2292232、Rs4995894、Rs4292355进行基因分型.Logistic回归分析影响患者LVH的因素.结果 (1)2组年龄、吸烟史、饮酒史、家族史、尿素、肌酐、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、24 h平均舒张压(24 h DBP)差异无统计学意义(P>0.05),LVH组较对照组男性比例降低,而24 h平均收缩压(24 h SBP)、体质量指数(BMI)升高(P<0.05).(2)2组Rs4995894及Rs4292355位点等位基因频率、基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05),TRPC3基因SNP位点Rs2292232基因型频率和等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05),其中LVH组Rs2292232位点TT基因型频率较对照组更高(P<0.05).(3)Logistic回归分析显示,女性(OR=0.332,95％CI:0.181～0.610)、较高24 h SBP(OR=1.035,95％CI:1.014～1.056)、TRPC3基因SNP Rs2292232 TT基因型(OR=2.105,95％CI:1.109～3.995)为原发性高血压患者发生LVH的独立危险因素(均P<0.05).结论 TRPC3基因Rs2292232位点SNP与高血压患者发生LVH有关,其中TT基因型患者更易发生LVH.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张向阳	新疆医科大学第一附属医院高血压科	177	1065	16.0	22.0
2	徐新娟	新疆医科大学第一附属医院高血压科	153	816	13.0	21.0
3	陈玉岚	新疆医科大学第一附属医院高血压科	47	180	8.0	9.0
4	孙晓靖	新疆医科大学第二附属医院重症医学科	20	107	6.0	9.0
5	张俊仕	新疆医科大学第一附属医院高血压科	39	154	7.0	10.0
6	蒋永超	新疆医科大学第一附属医院高血压科	1	0	0.0	0.0
7	珠勒皮亚司马义	新疆医科大学第一附属医院高血压科	1	0	0.0	0.0