mTORC1信号通路在张应力下对小鼠骨髓间充质细胞成骨分化的作用

• 作者: 彭海艳 蒋校文 陈金勇 黄华庆
• 来源期刊: 口腔疾病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓间充质细胞 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1 周期性单轴牵张力 牵张成骨 碱性磷酸酶 骨钙素 Runt相关转录因子 核糖体蛋白S6激酶
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 219-223
• 页数: 5页
• 分类号: R78
• 字数: 3765字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12016/j.issn.2096?1456.2020.04.003

摘要

目的 探讨哺乳动物雷帕霉素复合物1(mammalian target of rapamycin complex 1,mTORC1)信号通路在周期性单轴牵张力作用下对小鼠骨髓间充质细胞(bone marrow mesenchymal cells,BMMSCs)的成骨分化的作用.方法 对体外分离培养的小鼠BMMSCs施加形变量10％的单轴动态牵张力,在牵张后0、1、2、4、8 h利用western blot检测内源性mTORC1信号通路主要分子mTOR、Raptor、核糖体蛋白S6激酶(ribosomal proteinS6 kinases,S6K)的表达变化,并利用化学比色法检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性变化,ELISA法检测检测骨钙素(osteocalcin,OCN)表达量,RT-PCR法检测Runt相关转录因子(Runt-related transcription fac-tor 2,Runx2)的mRNA表达变化.将BMMSCs分为抑制组、激活组及对照组,分别加入工具药PP242、MHY1485及PBS,加力2 h后用上述方法检测S6K与成骨信号相关因子的活性或表达变化.结果Western blot结果显示,mTORC1信号通路主要分子在牵张力作用后的8 h内均有表达,并在加力后2 h表达最高.与对照组相比,抑制mTORC1信号通路表达后,ALP活性、OCN表达下降,Runx2的mRNA水平上升,差异均具有统计学意义(P<0.001);激活mTORC1信号通路表达后,ALP活性、OCN表达上升,而Runx2 mRNA水平下降,差异均具有统计学意义(P<0.001).结论 mTORC1信号通路参与了牵张力下小鼠BMMSCs成骨分化过程,激活该信号通路可以促进其成骨分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋校文	南方医科大学附属郴州市第一人民院口腔科南华大学转化医学研究所	3	0	0.0	0.0
2	黄华庆	南方医科大学附属郴州市第一人民院口腔科南华大学转化医学研究所	3	0	0.0	0.0
3	陈金勇	南方医科大学附属郴州市第一人民院口腔科南华大学转化医学研究所	4	9	1.0	3.0
4	彭海艳	南方医科大学附属郴州市第一人民院口腔科南华大学转化医学研究所	2	0	0.0	0.0