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摘要:
目的 探讨卵巢癌患者BRCA1和BRCA2编码区基因突变频率及位点多态性.方法 采用多重PCR技术,对107例卵巢癌患者行遗传性乳腺癌/卵巢癌基因BRCA1/2检测,对突变位点进行分析,检测有无单碱基突变、小片段插入及缺失突变以及突变的致病性,计算致病性突变频率,并分析突变基因与肿瘤免疫组化特征的关系.结果 107例患者中共发现BRCA1致病性突变7例,BRCA2致病性突变2例,均为错义杂合突变,总突变率为8.42%.而可能良性突变或意义不明突变共7例,大部分致病性突变为杂合移码突变(n=6),而无义杂合突变3例(2例BRCA2致病性突变均为无义杂合突变),无单碱基突变;携带BRCA1/2基因致病性突变患者的肿瘤标记物表达多为阳性,该基因突变与卵巢癌雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、糖类抗原125(CA125)及Ki67的表达组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 卵巢癌患者BRCA1/2基因移码突变导致蛋白的翻译提前终止,增加了癌症风险,而突变位点的多态性与卵巢癌免疫指标的表达密切相关,可能是介导肿瘤恶性进展的重要机制之一.
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文献信息
篇名 卵巢癌患者BRCA1和BRCA2编码区基因突变频率及位点多态性分析
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 卵巢癌 BRCA1/2 SNP 突变
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 实验研究论著
研究方向 页码范围 751-753,774,封4
页数 5页 分类号 R737.31
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 伍博明 梅州市人民医院妇科 6 5 1.0 2.0
2 魏伟锋 梅州市人民医院妇科 6 2 1.0 1.0
3 黄利珊 梅州市人民医院妇科 2 0 0.0 0.0
4 林海宏 梅州市人民医院妇科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
卵巢癌
BRCA1/2
SNP
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
相关基金
广东省医学科研基金
英文译名:
官方网址:http://www.medste.gd.cn/Html/sciedu/Class1189/Class1201/17922820070507155200.html
项目类型:重点项目、面上项目、青年基金项目
学科类型:
论文1v1指导