lncRNA-135调控miR-592维持小鼠胚胎干细胞多能性

• 作者: 周杨 张兴燎 张军 张宁彦 张敬 李培昕
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: lncRNA-135 miR-592 cep135 胚胎干细胞 多能性
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 552-560
• 页数: 9页
• 分类号: R392.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.16118/j.1008-0392.2020.05.003

摘要

目的 筛选并确定调控miR-592作用的关键lncRNA,探讨其对miR-592沉默靶基因cep135的调控作用.方法 利用lncRNA基因芯片筛选小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)及KO miR-592 mESCs中差异的lncRNA从而找出关键调控分子1ncRNA-135.利用转染试剂干扰lncRNA-135的表达,使用Western印迹法、双荧光素酶报告系统及免疫细胞化学染色等技术检测lncRNA-135对miR-592及其靶基因cep135的表达影响,进而阐明lncRNA-135对mESCs多能性的调控作用.结果 lncRNA基因芯片分离确定了527条差异表达的lncRNA,经过生物信息学分析及qRT-PCR验证,确定了评分最高的lncRNA-135为关键作用分子.双荧光素酶报告系统证实了1ncRNA-135能够结合miR-592以干扰其沉默靶基因cep135.而Western印迹法和免疫细胞化学染色结果则证实lncRNA-135通过作用于miR-592,阻止其对cep135的抑制作用,进而促进mESCs的多能性.结论 lncRNA-135可以通过充当miR-592的“分子海绵”从而调节与mESCs多能性维持有关的多个基因的表达,这将可能帮助建立调控性miRNA网络与mESCs多能性之间的联系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张军		100	1056	15.0	29.0
2	张敬		55	302	11.0	14.0
3	周杨		6	50	4.0	6.0
4	李培昕		2	0	0.0	0.0
5	张兴燎		1	0	0.0	0.0
6	张宁彦		2	0	0.0	0.0