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辛伐他汀对糖尿病大鼠心肌纤维化的保护作用及机制研究
辛伐他汀对糖尿病大鼠心肌纤维化的保护作用及机制研究
作者:
王兴
高爱宝
白延平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
糖尿病
心肌纤维化
辛伐他汀
代谢
胰岛素
微血管
信号通路
摘要:
探讨辛伐他汀保护糖尿大鼠心肌纤维化的作用及相关信号通路.将60只SD大鼠依据随机数字的方法分为对照组(BC组)、糖尿病组(DM组)、血管紧张素转换酶抑制剂组(ACEI组)及辛伐他汀组(SIM组).BC组:正常饲养,不采取任何处理.对照组之外的45只大鼠均构建糖尿病心肌纤维化模型.DM组:造模成功后,正常饲养,不再采取任何干预措施.ACEI组:造模成功后,按照ACEI(卡托普利)10 mg/kg标准进行灌胃给药.SIM组:造模成功后,按照辛伐他汀10 mg/kg标准进行灌胃给药.检测4组大鼠的血生化及血脂相关指标;实验结束后,处死大鼠,采用RT-PCR及Western-blot检测心肌凋亡相关基因的表达.(1)与BC组比较,DM组大鼠各项血脂指标水平均显著升高(P<0.05).与DM组比较,SIM组大鼠的血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、心脏指数(H/B)、左室重量指数(LVWI)显著下降(P<0.05),但仍然高于BC组(P<0.05),而FBG水平与DM组无明显差异(P>0.05).(2)BC组大鼠胰岛结构正常,胞质丰富,无炎性细胞浸润.DM组大鼠腺泡扩张,胰岛细胞排列紊乱,核固缩多见.与DM组比较,ACEI组及SIM组的胰腺结构相对清晰完整,腺泡扩张程度减轻,核固缩数量较少.(3)与BC组比较,DM组大鼠心肌细胞中Bcl-2蛋白表达水平显著较低,Bax蛋白、Cleaved-casapase 3蛋白、Casapase 3蛋白表达水平明显较高(P<0.05);与DM组比较,SIM组的Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05),Bax蛋白、Cleaved-casapase 3蛋白、Casapase 3蛋白表达水平明显降低(P<0.05),蛋白表达趋势与RT-PCR 一致.辛伐他汀可通过抑制Bcl-2/Bax/caspase-3信号通路活性对糖尿病心肌病大鼠发挥心肌保护作用.
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辛伐他汀对糖尿病大鼠心肌纤维化的保护作用及机制研究
来源期刊
药物生物技术
学科
关键词
糖尿病
心肌纤维化
辛伐他汀
代谢
胰岛素
微血管
信号通路
年,卷(期)
2020,(6)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
534-538
页数
5页
分类号
R965
字数
语种
中文
DOI
10.19526/j.cnki.1005-8915.20200609
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期刊影响力
药物生物技术
主办单位:
中国药科大学
中国医药科技出版社
中国药学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-8915
CN:
32-1488/R
开本:
16开
出版地:
南京童家巷24号
邮发代号:
28-243
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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