骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者常见基因突变的差异

• 作者: 刘延方 姜中兴 常银银 廖林晓 李涛 王伟琼 王冲 王树娟 陈胜梅 马杰
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 基因突变 二代测序
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 335-339
• 页数: 5页
• 分类号: R551.3
• 字数: 2938字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13705/j.issn.1671-6825.2019.06.129

摘要

目的:分析急性髓系白血病(AML)与骨髓增生异常综合征(MDS)患者22种常见基因突变的差异.方法:收集749例AML患者和218例MDS患者的骨髓标本,利用AML/MDS二代测序基因芯片检测22种基因的突变状态.结果:74.4％的AML和MDS患者至少检测到一种基因突变;142(65.1％)例MDS患者中检测到274个基因突变,而577(77.0％)例AML患者中检测到1224个基因突变.与MDS患者相比较,AML患者DNMT3A、IDH1、IDH2、FLT3、KIT、NPM1、NRAS和CEBPA基因的突变率升高(P<0.05),而ASXL1、EZH2、CBL、SRSF2、U2AF1、SF3B1、SETBP1和RUNX1基因突变率降低(P<0.05).两种疾病之间TET2、JAK2、ZRSR2、ETV6、TP53和PHF6基因的突变率差异无统计学意义.年轻患者基因突变率与上类似;而老年患者中DNMT3A、IDH2、FLT3和NPM1基因突变在AML中的发生率高于MDS(P<0.05),U2AF1和SF3B1基因突变在AML中的发生率低于MDS(P<0.05).结论:AML和MDS患者基因突变类型存在差异,不同年龄组AML患者和MDS患者的基因突变谱也不尽相同,DNMT3A、FLT3、NPM1、NRAS和CEBPA等基因突变在AML患者中常见,而ASXL1、U2AF1和RUNX1基因突变在MDS患者中较常见.