腐殖酸分子结构对电-Fenton性能的影响探究

• 作者: 尹含双 曹兴凯 黄彬彬
• 来源期刊: 湖南大学学报（自然科学版）
• 关键词: 超滤分级 腐殖酸 铬 分子结构 电化学氧化
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 环境科学与工程
• 页码范围: 125-131
• 页数: 7页
• 分类号: X592
• 语种: 中文
• DOI: 10.16339/j.cnki.hdxbzkb.2020.04.016

摘要

采用超滤分级得到不同分子量的腐殖酸组分,并通过傅里叶红外、紫外可见、三维荧光光谱等表征其分子结构的差异.用基于Pd/Fe3O4纳米催化剂的新型电芬顿技术去除不同分子量的腐殖酸与Cr(VI)形成的复合污染物.研究表明,随着腐殖酸分子量的增大,其矿化效果越好,HA5(87.6％)>HA4(79.0％)>HA3(76.8％)>HA2(70.0％)>HA1(62.9％),且短时间内高分子量腐殖酸有较好的去除.这归因于高分子量腐殖酸表面的阴离子与Pd/Fe3O4发生静电吸附.此外,苯环取代度更高、共轭结构更多的高分子腐殖酸优先被原位生成的·OH氧化为多羟基化中间体,进而氧化开环,最终矿化为CO2和H2O.而在TOC相同条件下,低分子量腐殖酸中短链羧酸占比较高,其与·OH的反应活性低,矿化速率慢.总铬的去除同样遵循HA5(91.8％)>HA4(88.2％)>HA3(85.9％)>HA2(85.4％)>HA1(85.1％)的顺序,因为高分子量腐殖酸中含有更多能与Cr发生络合作用的活性位点,可在电解体系中协同去除Cr.本研究表明了腐殖酸分子结构对金属纳米颗粒协同电化学氧化性能和与重金属相互作用的影响,为揭示腐殖酸与Cr(VI)复合污染物的环境行为及其有效去除提供重要参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄彬彬	湖南大学环境科学与工程学院	1	0	0.0	0.0
5	尹含双	湖南大学环境科学与工程学院	1	0	0.0	0.0
6	曹兴凯	湖南大学环境科学与工程学院	1	0	0.0	0.0