原文服务方: 合成化学       
摘要:
苯并氮杂卓是一种重要的药物分子结构,以3,4-二甲氧基苯丙酸为原料,经氯化亚砜酯化,氨水氨解,酰胺还原,氨基酰化,硫酸催化成环,脱乙酰基,氨基Boc保护、脱保护形成盐酸盐,经8步反应得到目标产物,其结构经1 H NMR,HR-MS(ESI)和元素分析确证.
推荐文章
2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂(艹卓)的合成
1,4-二氢-1,4-甲桥萘
臭氧化
还原性胺化
苯并氮杂(艹卓)
合成
3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂革-2-酮的合成
3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂(革)-2-酮
苯那普利
中间体
催化加氢
Pd/C
药物合成
2,5-二甲基-3-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮的合成研究
2,5-二甲基-3-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮
酰化反应
碘环化反应
Suzuki交叉偶联反应
2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙烯基]苯甲醛的合成
2-甲基苯并咪唑
2,5-二甲氧基-1,4-对苯二甲醛
缩合反应
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓盐酸盐的简便合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 苯并氮杂卓 杂环 合成 3,4-二甲氧基苯丙酸 还原 酰化
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 644-648
页数 5页 分类号 O625.61|O625.7
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.20028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 靳清贤 郑州轻工业大学材料与化学工程学院 11 9 2.0 2.0
2 张永霞 河南交通职业技术学院公共基础教学部 14 13 2.0 2.0
3 郑银平 郑州轻工业大学材料与化学工程学院 1 0 0.0 0.0
4 张洪培 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2020(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
苯并氮杂卓
杂环
合成
3,4-二甲氧基苯丙酸
还原
酰化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
论文1v1指导