肿瘤血管新生抑制因子的研究进展

• 作者: 杨霞 杨中汉 周倜 齐炜炜 高国全
• 来源期刊: 中国科学（生命科学）
• 关键词: 肿瘤 血管新生 内源性血管新生抑制因子
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 评述
• 页码范围: 1055-1067
• 页数: 13页
• 语种: 中文
• DOI: 10.1360/SSV-2020-0032

摘要

血管新生是肿瘤发生发展中一个重要的病理特征,抗血管新生已经成为肿瘤治疗研究的一大热点.目前抗血管新生的策略主要是应用血管新生刺激因子拮抗剂或血管新生抑制因子,以抑制肿瘤异常增加的血管新生.相比于血管新生刺激因子拮抗剂,内源性血管新生抑制因子展现出更好的治疗前景,但是其分子机制还有待进一步阐明.内源性血管新生抑制因子包括两类,一类是前体蛋白的水解片段,如人纤溶酶原K5(plasminogen kringle 5,K5)、血管抑素(angiostatin/kringle 1～4)、内皮抑素(endostatin)等;另一类是细胞分泌性的蛋白质,如色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor, PEDF)、激肽释放酶结合蛋白(kallikrein-binding protein,KBP)、抗凝血酶(antithrombin)等.本文主要以本课题组研究的PEDF,KBP和K5为例,分别介绍其生物学功能、抗肿瘤血管新生机制及应用前景等方面的研究进展,希望这些研究能够为未来肿瘤抗血管新生治疗提供借鉴.