驻景丸治疗糖尿病视网膜病变网络药理学研究

• 作者: 凌娜 刘博男 孙向明 宋辉 李文兰 胡扬 薛屹
• 来源期刊: 哈尔滨商业大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 菟丝子 车前子 熟地黄 网络药理学 糖尿病视网膜病变
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 制药工程
• 页码范围: 643-652
• 页数: 10页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文

摘要

采用网络药理学方法探讨驻景丸治疗糖尿病视网膜病变的作用机制.利用TC-MSP数据库并结合文献报道,对驻景丸的有效成分进行筛选,通过TCMSP数据库和SymMap数据库,预测有效成分的靶标.通过Disgenet、GeneCards、OMIM数据库搜集糖尿病视网膜病变的相关靶标,并与有效成分作用靶标进行韦恩(Venny)分析,通过比对得到驻景丸治疗糖尿病视网膜病变的关键靶标,采用Cytoscape软件绘制有效成分-关键靶标-疾病可视化网络图.将获得的关键靶标上传至在线STRING数据库进行蛋白质互作分析,并进一步借助Metascape数据库对关键靶标进行GO生物学过程富集分析和KEGG通路富集分析.共获得驻景丸有效成分25个,药物靶标228个,疾病相关基因2889个,药物与疾病共同靶标133个.蛋白互作网络发现AKT1、IL6、TP53、VEGFA、STAT3、MAPK8、TNF、MAPK1、JUN、EGF等可能是驻景丸治疗糖尿病视网膜病变的关键靶标.GO富集分析主要涉及刺激反应、信号通路、生物免疫调节、细胞过程、代谢过程等生物学过程.KEGG富集分析显示驻景丸主要通过调节AGE-RAGE信号通路、癌症信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、NF-κB信号通路、胰岛素抵抗等经典信号通路治疗糖尿病视网膜病变.驻景丸治疗糖尿病视网膜病变具有多成分、多靶标、多途径协同作用的特点,为今后驻景丸的作用机制和药物研发提供新思路和参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文兰		105	717	14.0	24.0
2	凌娜		15	43	4.0	5.0
3	宋辉		17	20	3.0	3.0
4	孙向明		21	62	4.0	7.0
5	胡扬		18	1	1.0	1.0
6	刘博男		5	0	0.0	0.0
7	薛屹		2	0	0.0	0.0