基于网络药理学和分子对接法探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)活性化合物的研究

• 作者: 丁美林 宗阳 居文政 贾可可 马世堂
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 达原饮 新型冠状病毒 网络药理学 分子对接 血管紧张素转换酶Ⅱ 槲皮素 山柰酚 黄芩素
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 抗新冠肺炎专栏
• 页码范围: 836-844
• 页数: 9页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.04.002

摘要

目的 探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索达原饮中槟榔、厚朴、草果、知母、白芍、黄芩、甘草的化学成分和作用靶点.通过UniProt、GeneCards 等数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制.结果 化合物-靶点网络包含141个化合物和相应靶点267个,关键靶点涉及PTGS2、HSP90AA1、ESR1、AR、NOS2等.GO功能富集分析得到GO条目522个(P＜0.05),其中生物过程(BP)条目421个,细胞组成(CC)条目38个,分子功能(MF)条目63个.KEGG通路富集筛选得到25条信号通路(P＜0.05),涉及小细胞肺癌、非小细胞肺癌、T细胞受体信号通路等.分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、黄芩素等核心化合物与COVID-19推荐用药的亲和力相似.结论 达原饮中的活性化合物可能通过与血管紧张素转换酶Ⅱ (ACE2)结合作用于PTGS2、HSP90AA1、ESR1等靶点调节多条信号通路,从而有可能对COVID-19有治疗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	居文政		121	963	15.0	22.0
2	宗阳		16	98	6.0	9.0
11	丁美林	上海中医药大学中药学院	3	43	2.0	3.0
12	贾可可		1	40	1.0	1.0