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摘要:
伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒,含有多个复制非必需区,可以通过基因缺失研制弱毒疫苗,也可以通过异源基因的插入或替换构建活载体疫苗.目前构建重组PRV的技术方法包括传统同源重组技术、细菌人工染色体技术(BAC)、CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术.2011以来,一种毒力更强的变异株在我国暴发流行,应用变异株构建的基因缺失活疫苗(gE/gI、gE/TK或者TK/gE/gI)能对变异株提供完全的保护,为PRV在我国的净化和PRV变异株活载体疫苗的构建奠定了基础.研究发现以PRV基因缺失株为栽体,与其他病原的抗原编码基因共同构建重组病毒,能快速地诱导细胞免疫和体液免疫,达到一针多防的效果,应用前景广阔.适合的插入位点选择、外源基因高效表达和克服PRV母源抗体干扰等是提高活载体效果的关键.
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文献信息
篇名 重组伪狂犬病病毒的研究进展
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 重组病毒 载体 外源基因
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 111-118
页数 8页 分类号 S852.659.1
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
重组病毒
载体
外源基因
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
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8579
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