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摘要:
[目的]对比不同剂量聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)注射液治疗青春期前生长激素缺乏症(GHD)儿童促生长的疗效、安全性和不良事件,为临床用药提供参考.[方法]2015年6月至2016年10月在中山大学附属第一医院儿童生长发育中心确诊青春期前GHD儿童37例,按PEG-rhGH剂量随机分为两组:低剂量组(0.12 mg/kg,每周皮下注射1次)19例和高剂量组(0.20 mg/kg,每周皮下注射1次)18例,疗程26周.治疗过程监测身高、体质量、身高增长速度(HV)、身高标准差分值(HtSDS)、骨龄(BA)和血清IGF-1水平,收集不良反应信息.[结果]两组儿童治疗后的HV、HtSDS及IGF-1均较治疗前显著提高(P<0.001),高剂量组HV、HtSDS增加值和血清IGF-1水平均高于低剂量组,但差异无显著性(P值分别为0.055、0.052和0.054);HtSDS和骨龄增长两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗过程中出现不同程度局部脂肪萎缩6例(16.2%;高剂量组3例16.7%,低剂量组3例15.8%),与家长相对固定注射部位相关,经指导变换注射部位后3~6月脂肪萎缩好转.低皮质醇血症6例(16.2%;高剂量组4例22.2%,低剂量组2例10.5%);亚临床甲状腺功能减退2例(高剂量组1例,低剂量组1例,为高TSH,T3、T4正常).两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),未见明显严重不良反应.[结论]PEG-rhGH能有效促进GHD患儿的线性生长,高剂量组疗效似优于低剂量组.两组不良事件差异无统计学意义.聚乙二醇重组人生长激素治疗过程中有相当比例发生一定程度的局部脂肪萎缩,临床应用中必须注意注射部位轮换,可防范和降低不良反应的发生,提高治疗依从性.
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篇名 长效生长激素治疗青春期前生长激素缺乏症的疗效分析
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 长效生长激素 生长激素缺乏症 剂量 效果 对比研究
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 981-990
页数 10页 分类号 R725
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 李思勤 15 192 6.0 13.0
2 李燕虹 83 493 13.0 16.0
3 马华梅 91 492 12.0 16.0
4 何肖华 5 0 0.0 0.0
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中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
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广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
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