原文服务方: 合成化学       
摘要:
通过连接不同糖片段的三氯乙酰亚胺酯衍生物、甲基衍生物、对甲基苯硫酚衍生物等合成了4个常春藤皂苷元衍生物(4~7,其中6和7为新化合物),其结构经1H NMR和13C NMR表征.采用MTT法检测了化合物对人结肠癌细胞COLO205的抑制活性.结果表明:4和5对COLO205细胞有部分抑制作用,与浓度正相关;6对COLO205只在高浓度(1.00×10-4mmol/L)有较好抑制作用(98.36±0.43%);7只在中等浓度(1.00×10-5 mmol/L)对COLO205有微弱抑制作用(2.75±1.22%).
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文献信息
篇名 常春藤皂苷元的糖化学修饰与体外抗COLO205细胞增殖活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 常春藤皂苷元 结构修饰 人结肠癌细胞COLO205 噻唑蓝法 合成 抑制活性
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 688-695
页数 8页 分类号 O621.3|O629.2
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19107
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪开文 9 14 3.0 3.0
2 杨诗雯 1 0 0.0 0.0
3 李军 1 0 0.0 0.0
4 王欢 1 0 0.0 0.0
5 张勇民 1 0 0.0 0.0
6 董登祥 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
常春藤皂苷元
结构修饰
人结肠癌细胞COLO205
噻唑蓝法
合成
抑制活性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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19425
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