玉米矮秆突变体K125d的遗传鉴定

• 作者: 余学杰 曲比伍合 李开兵 柯永培 石海春 袁继超 陈立
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 玉米 矮秆突变体 K125d 遗传分析 基因定位 基因克隆
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·生物技术
• 页码范围: 65-72
• 页数: 8页
• 分类号: S513.03
• 字数: 4278字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.20190244

摘要

积极发掘新的玉米矮秆资源并进行研究和利用,有利于玉米矮化育种.对比研究了矮秆突变体K125d和同源自交系K211之间的形态差异,通过与7个不同株高自交系配制正反交F1,回交B1、B2和自交F2群体,分析突变体K125d矮秆性状的遗传模式,其矮秆基因定位用BSA-SSR标记法.结果表明,与K211相比,K125d的生育期极显著增长,株高极显著降低;叶片重叠密集,叶数和叶宽极显著增加,叶片夹角极显著降低.所有群体在2个不同生态点试验结果一致,正反交F1均为高秆;7个B1群体和F2群体株高分离比例分别符合1:1和3:1;除K123d外,6个B2群体均为高秆,表明突变体K125d的株高由1对隐性细胞核基因控制,暂命名为d125.以(K125d×K236)F2为定位群体,将基因d125定位于1号染色体SSR标记umc2569和umc1278之间,其距离为6.6,5.1 cM.以br2基因模型GRMZM2G315375克隆d125发现,d125在模型第1651个碱基处有一个9 bp片段插入,在第6438碱基处有一个232 bp片段缺失,缺失导致移码突变,造成功能位点缺失可能是导致转运功能丧失的主要原因.