CDK6和FOXM1在外周T细胞淋巴瘤中的表达及意义

• 作者: 冯皓楠 张飞 步鹏 王雅婧 邵晓霞 郗彦凤 郭魏娜
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 外周T细胞淋巴瘤 免疫组织化学 预后
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 594-600
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112151-20190919-00511

摘要

目的 研究CDK6和FOXM1在外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)组织中的表达情况,探讨其与患者临床病理特征及预后的关系.方法 利用Oncomine 4.5数据库分析PTCL组织中CDK6和FOXM1的表达水平;收集山西省肿瘤医院病理科2006年1月至2018年12月诊断的166例PTCL患者病历资料及存档石蜡标本,应用免疫组织化学(IHC) EnVision法检测166例PTCL组织中CDK6和FOXM1的蛋白表达水平,并以30例淋巴结反应性增生组织作为对照.结果 男性104例,女性62例,年龄3～85岁,平均年龄53岁.Oncomine 4.5数据库中的数据显示,PTCL组织中CDK6和FOXM1 mRNA的表达明显高于正常组织(P＜0.05).PTCL组织中CDK6和FOXM1蛋白阳性表达率分别为27.7％(46/166)与80.7％(134/166),主要见于肿瘤细胞的细胞核,呈弥漫强阳性表达;在30例淋巴结反应性增生组织中CDK6和FOXM1蛋白阳性表达率分别为0(0/30)和30.0％(9/30),主要表达于淋巴滤泡生发中心,T区细胞不表达.PTCL组织中CDK6、FOXM1及两者蛋白共表达均与患者的Ann Arbor分期、国际预后指数(IPI)评分呈正相关(P＜0.05),与患者总生存期呈负相关(P＜0.05).CDK6蛋白表达与FOXM1蛋白表达呈正相关(P＜0.05).结论 CDK6、FOXM1可能是诊断及治疗PTCL的新靶点.CDK6的过表达可能导致转录因子FOXM1功能增强,且CDK6及FOXM1的过表达作为不利因素促进了PTCL的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郗彦凤	山西省肿瘤医院病理科	122	307	8.0	12.0
2	步鹏	山西省肿瘤医院病理科	38	55	4.0	5.0
3	张飞	山西医科大学基础医学院病理学教研室	13	26	3.0	4.0
4	冯皓楠	山西医科大学基础医学院病理学教研室	2	0	0.0	0.0
5	邵晓霞	山西医科大学基础医学院病理学教研室	2	0	0.0	0.0
6	王雅婧	山西医科大学基础医学院病理学教研室	1	0	0.0	0.0
7	郭魏娜		1	0	0.0	0.0